路透社1月8日报道,一名美国传染病专家表示,在感染新冠的最初几天,快速抗原检测的“鼻拭子”样本所得出的结果并不可靠,无法及时发现病毒。

此前任职于哈佛大学陈氏公共卫生学院、现为美通美国公司(eMed)首席科学官米纳博士(Dr.Michael Mina)在一个记者会上表示,他建议检测盒生产商向美国当局寻求批准,允许人们从咽喉采集样本。但美国食品与药物管理局(FDA)对从咽喉自我采集样本的安全性表示担忧,“咽拭子比鼻拭子更复杂,使用不当可能对病人造成伤害。”

米纳表示,当一个人的喉咙和唾液里已有奥密克戎变种毒株,而鼻腔里还没有病毒时,该患者体内病毒便已具备传染性,因此过早采集鼻腔样本无法测出病毒。

报道称,一项在周三发布、未经同行评审的研究调查对29名感染了奥密克戎毒株的高风险行业人士进行了研究。研究发现,这29人在多天里同时进行了聚合酶链式反应(PCR)检测和快速抗原检测。相较于快速抗原鼻拭子检测,他们的PCR咽拭子唾液检测平均提早三天得出阳性的检测结果。

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